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美国辉瑞公司:可能在11月下旬申请疫苗的紧急使用授权“188博金宝网页官网”

发布时间:2021-10-04  点击量:

本文摘要:美国制药公司辉瑞辉瑞16日表示,如果从中后期人体试验中获得主动的有效性和安全性数据,很可能在11月底前申请新冠疫苗的紧急申请授权。

美国制药公司辉瑞辉瑞16日表示,如果从中后期人体试验中获得主动的有效性和安全性数据,很可能在11月底前申请新冠疫苗的紧急申请授权。据美国客户新闻报道和商业服务频道栏目 CNBC 16 日报道,辉瑞公司 CEO Albert Brake 在当天发布的联合信函中表示,由于目前的实验以及使用中后期实验,预计11月的第三周,获得了现阶段与法国生物技术公司BioNTechSE合作研发的新冠疫苗的安全系数数据。

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该产品的优势在于,该公司将在美国申请该疫苗的紧急所有权。布拉在联名信中写道,申请的处理仍然取决于许多其他因素,包括有效性的基本数据,即“pos。

bly” 10月底前获得。布拉表示,此次公布预估数据的时间主要是为了更好地消除群众的疑虑,确保群众的信任。福克斯新闻16日报道称,美国唐纳德特朗普总统一直声称这一点。

疫苗将在总统大选前发布。”辉瑞的联名信也削弱了公众在总统大选前获得疫苗的预期。报道强调,美国食品药品监督管理局FDA在当月早些时候实施了新冠疫苗。

授权紧急申请的新标准要求制药公司必须获得至少两个月的安全数据,才能被授权在紧急情况下使用所有实验性新冠疫苗。新华社此前的一篇报道强调,FDA改进疫苗审评规范的努力致力于提高清晰度和意识。

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来自群众的铁锈确保,对于因政治干预而没有得到充分保障的新冠疫苗,急于授权并不容易。文章来自 The Paper。

大量原创新闻即刻下载《澎湃新闻》APP 网讯记者南博一准备:陈海峰。


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